My Life

Hoje vou falar de mim, da minha história, talvez não interesse a ninguém , mas talvez eu ajude em alguma coisa. Quem pode saber?
Derrepente você está ai desolado, triste, pensando que a vida é injusta contigo, ou pensado que você sofre muito mais que os outros, que é um azarado, que quer se matar porque a pessoa que você acha que ama, simplesmente não ama você, ou que as coisas nunca dão certo porque sei lá, você não é tão bonito quanto gostaria, tão alto quanto gostaria, tão rico quanto gostaria...

Meu nome é Edlaine, tenho 28 anos, moro em Curitiba-Paraná, mas nasci no interior do estado, em Umuarama. Minha vida nunca foi fácil, mas acho que a de ninguem nunca foi....
Em Março de 2007 resolvi, junto com um ex namorado, vir morar em Curitiba, porque aqui as possibilidades são imensas. Depois de um ano morando na capital, eu tinha grandes planos e muitos sonhos, mas em Maio de 2008 comecei a me sentir estranha, dores de cabeça constantes, vomitos, inchaços, cansaço...a principio pensei que estava grávida, mas ai comecei a ficar pior, minha visão foi diminuindo, as dores aumentando e mesmo eu morando em uma capital com grandes recursos, meu diagnóstico veio meio tarde, sabe porque? porque eu ainda estava em pé, firme, trabalhando e para o médicos tudo não passava de um engano...mas não....não era um engano....mas sim uma doença muito grave.
Em 20 de junho de 2008 fui a uma consulta com um Nefrologista, especialista em rim, a consulta era a tarde, então eu fui do trabalho...como era pelo Sus eu tive que esperar muitas horas pelo atendimento, quando finalmente entrei no consultório, a médica que me atendeu se assustou quando me viu, pediu que eu me sentasse e lhe mostrasse os exames rapidamente, sem que precisasse explicar o motivo pelo qual eu estava ali ela já foi falando : " Menina, não sei como você ainda está viva, seus rins não funcionam mais eles atrofiaram, estão do tamanho dos rins de um bebe...você precisa ser internada urgentemente, com certeza irá fazer Hemodialise e possivelmente um transplante...."

Essas palavras não me fizeram sentido, porque eu não sabia qual importância os rins tinham e muito menos o que era Hemodialise...mas eu iria descobrir dolorosamente tudo isso. Me internaram naquele mesmo dia, e no dia seguinte começou a minha saga, os médicos me explicaram o que iria acontecer comigo, mas eu ainda não entedia, no dia 21 de junho, dia do aniversário da minha irmã mais nova, eu comecei a morrer, passaram um catéter no meu pescoço e me colocaram em uma maquina pra filtrar meu sangue durante uma hora no primeiro dia, me desesperei porque pensei que morreria naquele dia, depois me desesperei porque pensei que ficaria deformada como aquelas pessoas que eu via ali naquela sala. Mas não era nada daquilo, só que eu não sabia...
Depois de algum tempo eu fui pra casa, mas continuei com a Hemodialise em uma clinica que eu considerava minha segunda casa, pois eu ia 3 vezes na semana e ficava por lá 3 horas e meia.

Foram momentos dificeis claro, afinal eu dependia dessa maquina pra viver e por muitas vezes eu não aceitava essa condição.
Eu tinha tantos planos, tantos sonhos, eu era tão jovem...
Depois de alguns meses dialisando com um catéter no pescoço e fiz um procedimento no braço pra poder dialisar por ele, seria melhor pra mim porque o catéter chamava muito atenção, coçava e eu não conseguia dormir nem tomar banho direito pois não podia molhar. Não era a melhor coisa do mundo mas me deu mais segurança, pelo menos assim nem todo mundo me olhava com cara de dó ou medo.

Isso era feito por duas agulhas, da grossura de um prego, um tirava o sangue e o outro devolvia...só doia na hora de furar...e as vezes de tirar tb...
Umas das piores coisas da Doença Renal Crônica é não poder tomar nada...ABSOLUTAMENTE NADA, só a agua pra engolir os remédios e fora as milhões de coisas que não podia comer, laranja, banana, feijão, chocolate, tomate, e muitas outras coisas....com essa dieta forçada cheguei a pesar 44 kg. Ou eu não comia, ou passava mal...
Mas sabe como é né, a gente sempre tem algumas escolhas, ou eu pirava durante o tratamento, ficaria revoltada, entrava em depressão ou eu erguia a cabeça e enfrentava tudo isso, resolvi enfrentar e é por isso que to sorrindo na foto ai acima, chorar pra que? culpar quem? claro que eu tinha meus momentos de revolta mas isso não ia me deixar melhor, isso não iria me tirar dessa, então eu encarei esse problema.
Meus pais e minha irmã mais velha fizeram exames pra saber se eram compativeis comigo e olhem só, minha irmã mais velha era 100% compatível, algo raro.(como Deus é bom)
E depois de 13 meses de dias nublados, de dor, choro, angustia, aprendizado eu finalmente renasci

                     22 de Julho de 2009 minha irmã Elaine me devolveu o prazer de viver

                                      Uma dor que ela passou por amor a mim, pra me salvar

                                                     Uma semana pós-transplante

                                                   Eu e minha heroína 5 meses pós transplante

6 meses pós transplante

1 Ano

2 Anos

                                                                    3 Anos
Agradeço a Deus e a todos aqueles que oraram pra que esse milagre acontecesse, sem a fé de todos eles com certeza eu não estaria hoje aqui pra quem sabe servir de exemplo pra alguém.
 Não desista jamais pois tem sempre alguém lutando contigo.